Informații dosare ce cuprind 198/59/2025

(date furnizate de portalul instanțelor de judecată)

1. Numărul dosarului: 198/59/2025
Numărul vechi:
Data înregistrării: 3 martie 2025, ora 10:33:00
Data ultimei modificări: 6 octombrie 2025, ora 12:01:11
Instanță: Curtea de Apel Timișoara
Secție: Secţia Contencios Administrativ şi Fiscal
Materie: contencios administrativ și fiscal
Obiect: obligaţia de a face
Stadiu procesual: Fond

Părți:
CRISTEA ANA-MARIA - Reclamant
GUVERNUL ROMÂNIEI - Pârât
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII - Pârât
CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE - Pârât
AGENŢIA NAŢIONALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI A DISPOZITIVELOR MEDICALE - Pârât

Ședințe:
26 august 2025, ora 09:00
Complet: F7
Tip soluție: Încheiere
Soluția pe scurt: Îndreaptă eroarea materială strecurată în minuta sentinţei civile nr.239/16.05.2025 în sensul că, în loc de „Respinge excepţia inadmisibilităţii, a lipsei calităţii procesual active a reclamantei, a lipsei capacităţii juridice civile a Guvernului şi a lipsei calităţii procesual pasive a Ministerului Sănătăţii, a Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale şi a Guvernului. Admite în parte cererea formulată de reclamanta EGERĂU ANCA-MANUELA în contradictoriu cu pârâţii GUVERNUL ROMÂNIEI, MINISTERUL SĂNĂTĂŢII, CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE şi AGENŢIA NAŢIONALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI A DISPOZITIVELOR MEDICALE. Obligă pârâţii la includerea în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, în regim de compensare 100%, a medicamentului PEMBROLIZUMAB (denumire comercială KEYTRUDA) şi LEVANTINIB (denumire comercială LENVIMA) pentru indicaţia terapeutică - carcinom endometrial (cancer de col uterin) – „recidivă locală ADK endometrial biopsat-cT1bN2M0-stdIV-MILYM (inghinal), carcinom seros de grad înalt, pMMr, ER-0, PR-0, HER2-NEAMPLIFICAT PCT operat”. Cu drept de recurs în termen de 15 zile de la comunicare. Recursul se va depune la Curtea de Apel Timişoara. Pronunţată azi 16.05.2025, prin punerea soluţiei la dispoziţia părţilor de către grefa instanţei.” se va menţiona şi citi „Respinge excepţia inadmisibilităţii, a lipsei calităţii procesual active a reclamantei, a lipsei capacităţii juridice civile a Guvernului şi a lipsei calităţii procesual pasive a Ministerului Sănătăţii, a Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale şi a Guvernului. Admite în parte cererea formulată de reclamanta CRISTEA ANA-MARIA în contradictoriu cu pârâţii GUVERNUL ROMÂNIEI, MINISTERUL SĂNĂTĂŢII, CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE şi AGENŢIA NAŢIONALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI A DISPOZITIVELOR MEDICALE. Obligă pârâţii la includerea în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, în regim de compensare 100%, a medicamentului PEMBROLIZUMAB (denumire comercială KEYTRUDA) şi LEVANTINIB (denumire comercială LENVIMA) pentru indicaţia terapeutică - carcinom endometrial – „recidivă locală ADK endometrial biopsat-cT1bN2M0-stdIV-MILYM (inghinal), carcinom seros de grad înalt, pMMr, ER-0, PR-0, HER2-NEAMPLIFICAT PCT operat”. Cu drept de recurs în termen de 15 zile de la comunicare. Recursul se va depune la Curtea de Apel Timişoara. Pronunţată azi 16.05.2025, prin punerea soluţiei la dispoziţia părţilor de către grefa instanţei.”. Îndreptarea se va face în ambele exemplare originale ale hotărârii. Definitivă. Pronunţată astăzi, 26.08.2025, prin punerea soluţiei la dispoziţia părţilor prin intermediul grefei instanţei.

16 mai 2025, ora 09:00
Complet: F7
Tip soluție: Admite cererea
Soluția pe scurt: Respinge excepţia inadmisibilităţii, a lipsei calităţii procesual active a reclamantei, a lipsei capacităţii juridice civile a Guvernului şi a lipsei calităţii procesual pasive a Ministerului Sănătăţii, a Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale şi a Guvernului. Admite în parte cererea formulată de reclamanta EGERĂU ANCA-MANUELA în contradictoriu cu pârâţii GUVERNUL ROMÂNIEI, MINISTERUL SĂNĂTĂŢII, CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE şi AGENŢIA NAŢIONALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI A DISPOZITIVELOR MEDICALE. Obligă pârâţii la includerea în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, în regim de compensare 100%, a medicamentului PEMBROLIZUMAB (denumire comercială KEYTRUDA) şi LEVANTINIB (denumire comercială LENVIMA) pentru indicaţia terapeutică - carcinom endometrial (cancer de col uterin) – „recidivă locală ADK endometrial biopsat-cT1bN2M0-stdIV-MILYM (inghinal), carcinom seros de grad înalt, pMMr, ER-0, PR-0, HER2-NEAMPLIFICAT PCT operat”. Cu drept de recurs în termen de 15 zile de la comunicare. Recursul se va depune la Curtea de Apel Timişoara. Pronunţată azi 16.05.2025, prin punerea soluţiei la dispoziţia părţilor de către grefa instanţei.

15 mai 2025, ora 09:00
Complet: F7
Tip soluție: Amână pronunţarea
Soluția pe scurt: Amână pronunţarea la data de 16.05.2025.

8 mai 2025, ora 09:00
Complet: F7
Tip soluție: Amână pronunţarea
Soluția pe scurt: Amână pronunţarea la data de 15.05.2025.

24 aprilie 2025, ora 11:00
Complet: F7
Tip soluție: Amână pronunţarea
Soluția pe scurt: Amână pronunţarea la data de 08.05.2025.



Pagina principală